RESOLUÇÃO-RE Nº 731, DE 22 DE MARÇO DE 2018
RESOLUÇÃO-RE Nº 731, DE 22 DE MARÇO DE 2018
A Gerente-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária, Substituta, no uso das atribuições que lhe foram conferidas pela Portaria 1.959, de 24 de novembro de 2017, aliado ao disposto no art. 54, I, § 1º do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 61, de 3 de fevereiro de 2016; considerando os arts. 12, 50, 59 e 67, I, da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976; considerando o art. 7º, incisos XV e XXVI, da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999; considerando a constatação da comercialização irregular de vários medicamentos sem comprovação de procedência e fabricados por empresas sem autorização de funcionamento na Anvisa, resolve:
Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo território nacional, a proibição da fabricação, distribuição, comercialização, divulgação e uso, dos produtos e seus respectivos fabricantes listados abaixo:
P ro d u t o Nome do Fabricante no rótulo
Durateston FARMACO S.A.
Stanozoland Depot Landerlan – Divisão da FARMACO S.A.
Te s t o g a r Mager Pharrnazeutischer.
Tr i b u l u s HardRock Supplement Co.
EPG Arimestage EPG Extreme Product Group.
ECA ELITE NutraKey Health Performance INC.
Extrato de Garcinia Cambogia Hi-Tech Pharmaceuticals Inc.
Methylzene HardRock Supplement Co.
DHEA NutraKey Health Performance INC.
Melatonin Now Foods.
Melatonin Optimum Nutrition.
Raspberry Ketones NutraKey Health Performance INCP ro d u t o
.
Art. 2º Determinar ainda, como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, de todas as unidades disponíveis dos produtos citados no art. 1º
Art.3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
MARIÂNGELA TORCHIA DO NASCIMENTO
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